众所周知，世界上拥有最先进试管婴儿技术的美国，经过数十年的实践运用，其第三代试管婴儿PGS/PGD技术操作已经十分完善。试管婴儿专家说：由于美国的人性化政策，使试管婴儿技术发展的态势很好，此外，美国试管婴儿技术与医疗设备也比其他国家更为完善。美国试管婴儿的核心技术PGS(PreimplantationGeneticScreening)即：胚胎植入前遗传学筛查。试管婴儿专家指出：此项技术都用于试管婴儿胚胎植入前的健康度检查，目的是在胚胎没有植入母体前，便知道它的健康程度，从根本上保障了着床成功率和日后新生儿健康，是目前全世界最先进的辅助生殖技术：目的：在胚胎植入着床之前，利用PGS对胚胎进行染色体数目和结构异常的检测，主要通过检测胚胎的23对染色体结构、数目，通过比对来分析胚胎是否有遗传物质异常PGD(preimplantationgeneticdiagnosis)即：胚胎移植前基因诊断。染色体有问题的胚胎很难自然发育到胎儿，一般常见的情况是会在第5、6个月停育流产。即便胚胎能够存活到自然生产，未来生育出来的婴儿也极有可能发生健康问题。比如，智力低下、头小、眼距宽、耳位低、短颈、鼻塌而短、外生殖器发育不良、腭裂、肌张低下或亢进、颠痫、肛门闭锁、发育迟缓、眼裂小、持续性新生儿黄疸及明显的青斑、眼睑下垂、心脏畸形、肾脏畸形、虹膜或视网膜缺损等等。目的：用来检查胚胎是否携带有遗传缺陷的基因。在精子卵子结合形成受精卵并发育成胚胎后，在其植入子宫前使用PGD技术进行基因检测，以便使体外授精的试管婴儿避免一些遗传疾病。如果基因发生某种异常，就可能导致儿童罹患特定疾病，例如囊性纤维性病变、地中海贫血症、唐氏综合症等。如果已知父母双方为这种疾病的携带者，则其可能将来把这种疾病遗传给下一代。试管婴儿专家总结：PGS注重胚胎的染色体筛查;而PGD用于胚胎的基因诊断。虽然都是用于检查胚胎的健康状况，但是检测内容是不同的。NGS：(Next Generation Sequencing)即：下一代测序近期，HRC再次向媒体宣布：新一代的PGS基因筛查技术——NGS(Next Generation Sequencing)正式应用于临床，整体来说，NGS技术具有通量大、时间短、精确度高和信息量丰富等优点，可以在短时间内对基因进行精确定位，对于临床诊断和保障美国试管婴儿成功率起到事半功倍的作用。通过PGS(NGS)/PGD可以判断出哪些囊胚可导致儿童罹患某种遗传性疾病，哪些囊胚将发育为健康胎儿，哪些囊胚将长大成为基因突变的携带者但不罹患这种疾病。父母可以根据自身情况选择将囊胚进行移植、将哪些囊胚进行冷藏处理。美国试管婴儿诊断原理一个健康的卵细胞含有46个染色体，排列成23对，但在卵细胞可以受精之前，先要进行一次减数分裂，每对染色体一分为二，其中不需要的一组23个染色体被排出卵细胞，形成一种称为极体(polarbody)的结构。该检测是指从的胚胎中通过特殊的技术取出1到数个细胞切片或者取卵细胞的第一极体在植入前进行基因分析，试管婴儿HRC专家说，此项技术不仅可用以鉴定胚胎性别，更可以分析胚胎染色体，最后把基因正常的胚胎移植到女性子宫腔，从而达到优生优育的目的。美国试管婴儿技术分析第三代试管婴儿基因筛查(PGS/PGD)可以诊断疾病、预测风险。目前基因检测的方法主要有：荧光定量 PCR 、基因芯片、液态生物芯片与微流控技术等。检测的时候，先把受检者的基因从血液或其他细胞中提取出来，然后用可以识别可能存在突变基因引物和PCR技术将这部分基因复制很多倍，用有特殊标记物的突变基因探针方法、酶切方法、基因序列检测方法等判断这部分基因是否存在突变或存在敏感基因型。基因筛查不仅能对胚胎植入前进行筛查还对患者本人起着重要的作用。习惯婴儿专家说，PGS/PGD通过血液、其他体液或细胞对DNA进行检测的技术，是取被检测者脱落的口腔黏膜细胞或其他组织细胞，扩增其基因信息后，通过特定的设备对被检测者细胞中的DNA分子信息作检测，分析它所含有的各种基因情况，从而使人们能了解自己的基因信息，预知身体患疾病的风险，通过改善自己的生活环境和生活习惯，避免或延缓疾病的发生。基因筛查的适宜人群女性年龄大于35岁;自然流产≥3次，排除子宫或内分泌因素 ;生育过染色体异常疾病患儿的夫妇 ;3次以上移植未孕者 (包括新鲜及冷冻移植 );染色体数目及结构异常的夫妇，如罗氏易位，部分克氏综合症等。